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急性白血病新药贝博萨中国上市 填补R/R B-ALL 领域ADC药物空白
中国网财经6月19日讯(记者 杜丁)今日，辉瑞急性白血病创新药贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)上市会在4城线上线下联动同时启动。
辉瑞生物制药中国区总裁彭振科表示，作为全球首个且唯一获批的靶向CD22的ADC药物，贝博萨能够填补领域空白，开启急性淋巴细胞白血病诊疗新纪元。
大会主席团
辉瑞生物制药中国区肿瘤事业部总经理王怡亲表示，贝博萨的成功上市，将成为国内急性白血病治疗领域的破局者。“此次上市会，很荣幸与新阳光慈善基金会携手同行关爱ALL患者，为患者提供不止于药的综合管理服务，为患者获得更高治疗的生存共同努力。”
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL)是白血病主要的四种类型之一，是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。成人ALL是最常见的成人急性白血病之一，约占成人急性白血病的20%-30%。
据华中科技大学同济医学院附属协和医院院长胡豫教授介绍，对于复发或难治性ALL患者，获得CR是进行造血干细胞移植获得治愈希望的前提，然而现有方案CR率低，患者生存率不佳。
上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授表示，大部分成人ALL患者在达到完全缓解后还会面临疾病复发。通过进行造血干细胞移植实现R/R ALL治愈是中外诊疗指南一致推荐的治疗方案。
南方医科大学血液病研究所所长刘启发教授表示，作为全球首个R/R B-ALL抗体偶联药物，贝博萨打破了成年R/R B-ALL患者的临床治疗困局，填补了治疗空白。“期待这一创新药物未来能够早日被纳入医保目录，患者用得上也用得起，获得更多生存希望。”
资料显示，贝博萨是首款获得FDA批准的靶向CD22的ADC药物。在中国，贝博萨因“具有明显治疗优势创新药”被纳入优先审评，于2021年12月正式在中国获批。胡豫教授强调，ADC药物作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物之一，凭借其特有的肿瘤特异性和效力，不仅能扩展肿瘤治疗时间窗，且能最小化化疗相关的不良反应，提高R/R B-ALL治疗的CR率。
“随着对恶性肿瘤发生和发展分子机制的深入研究，靶向精准治疗已成为肿瘤治疗领域的重要趋势之一。”赵维莅教授指出，贝博萨作为ADC的代表药物之一，能够精准递送毒性分子，诱导肿瘤细胞凋亡，有望开启R/R B-ALL的治疗新纪元，进一步推动靶向精准治疗的发展。
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