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复星医药与安进达成合作 以加速两款创新药物惠及中国患者
今日，复星医药与安进宣布已就安进的两款创新药物——欧泰乐和Parsabiv在中国境内(不包括港澳台地区)的商业化授权许可先后达成合作。
此次合作将使安进借助复星医药在中国的商业能力，以更快的速度将这两款产品惠及中国的银屑病和慢性肾病患者。
复星医药董事长吴以芳表示:“我们很高兴能与安进达成这项合作，将欧泰乐和Parsabiv这两款创新药物惠及中国患者。复星医药深耕包括银屑病在内的自身免疫性疾病和慢性肾病领域多年，我们非常了解中国患者对更优治疗方案的迫切需求。未来，我们将与安进携手合作，发挥我们在这些领域的布局优势，提升患者的用药可及性，帮助他们尽早获益于这些创新药物，控制疾病并改善生活质量。”
“我们致力于让创新药物加速造福更多中国患者，此次携手本土企业合作正是我们兑现这一承诺的体现，”安进副总裁兼中国总经理许蔼龄表示：“复星医药在中国的这些疾病领域具备广泛的业务布局、丰富的经验和可靠的信誉，通过授权其这两款产品，我们可以优势叠加、协同并进，确保安进的创新产品能够惠及更多患者，同时也使安进在中国专注于心血管和骨健康的核心疾病领域。”
欧泰乐(阿普米司特片)于2021年8月获得国家药品监督管理局批准，用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。欧泰乐是中国首个也是目前唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，为中国患者管理疾病和提高生活质量带来更多治疗选择。目前，我国约有650万银屑病患者1，中重度患者约占57.3%。
Parsabiv已于2016年11月和2017年2月先后获欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗正接受血液透析治疗的成年慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)。Parsabiv在中国正处于产品上市申请中。SHPT是慢性肾病维持性血液透析患者常见的并发症之一。我国成人慢性肾病患者(CKD)患病率为10.8%。数据显示，2019年底我国透析患者已增长到73.5万人，其中血液透析是我国透析患者的主要治疗方式，而SHPT在血液透析患者中的发病率为47%-58%。
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